Welches Syndrom wird hier beschrieben?
Trias: Miosis, Ptosis, Enophthalmus.
Das Cowden-Syndrom ist eine Erbkrankheit, bei der es zur Fehlfunktion eines Tumorsuppressorgens kommt. In der Folge entwickeln die Patienten multiple benigne Hamartrome, vor allem im Gastrointestinaltrakt.
Das Horner-Syndrom beschreibt die Trias Miosis, Ptosis, Enophthalmus.
Beim Alagille-Watson-Syndrom treten Cholestase, Augenerkrankungen und Fehlentwicklungen von Gesicht, Skelett und Herz auf.
Das Stevens-Johnson-Syndrom ist eine akute infekt- oder allergiegetriggerte fieberhafte Hauterkrankung mit Exanthem und blasigen Effloreszenzen an den Schleimhäuten. Ursächlich ist eine T-Zell-vermittelte immunologische Reaktion mit Nekrose der Keratinozyten. Bei schwersten Verläufen wird das Stevens-Johnson-Syndrom als Lyell-Syndrom bezeichnet.