Welches Syndrom wird hier beschrieben?
Totaler Verschluss der distalen Aorta abdominalis im Bereich der Bifurkation.
Das Leriche-Syndrom beschreibt einen totalen Verschluss der distalen Aorta abdominalis im Bereich der Bifurkation.
Beim Evans-Syndrom bildet der Patient Autoantikörper gegen Erythrozyten und Thrombozyten und es entwickelt sich eine hämolytische Anämie und eine Thrombopenie.
Das Arndt-Gottron-Syndrom wird auch als Skleromyxödem bezeichnet und beschreibt eine flächenhafte Hautverdickung mit darauf stehenden Papeln. Sein Auftreten ist mit dem Plasmozytom assoziiert.
Das Hedinger-Syndrom kann im Rahmen eines Karzinoid-Syndroms auftreten. Es kommt zur Endokardfibrose des rechten Herzens.