Welches Syndrom wird hier beschrieben?
Familiäre adenomatöse Polyposis mit multiplen kolorektalen Adenomen.
Das Sézary-Syndrom ist ein kutanes T-Zell-Lymphom.
Das Gardner-Sonderform ist eine familiäre adenomatöse Polyposis. Es treten multiple kolorektale Adenome auf.
Das Launois-Bensaude-Syndrom beschreibt eine symmetrische benigne Fettgewebsvermehrung im Bereich des Nackens, Schultergürtels oder Beckens.
Das Adie-Syndrom bezeichnet eine verzögerte Pupillenreaktion und Akkomodation und eine Areflexie vor allem der unteren Extremität.