Welches Syndrom wird hier beschrieben?
Iridozyklitis, Parotitis und periphere Fazialisparese im Rahmen einer Sarkoidose.
Das Hallervorden-Spatz-Syndrom wird heutzutage als Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn bezeichnet. Es kommt zu Eisenablagerungen in den Basalganglien, dies führt zu einem akinetisch-rigiden Parkinson-Syndrom.
Das Paget-von-Schroetter-Syndrom bezeichnet eine Thrombose der Vena brachialis, Vena axillaris oder Vena subclavia. Diese kann bei jungen Patienten z.B. durch mechanische Kompression im Rahmen eines Thoracic outlet Syndroms auftreten.
Das Heerfordt-Syndrom tritt in Zusammenhang mit der Sarkoidose auf. Symptome sind eine Iridozyklitis, Parotitis und eine periphere Fazialisparese.
Beim Crigler-Najjar-Syndrom handelt es sich um eine Erbkrankheit mit verminderter bzw. fehlender Funktion der UDP-Glucuronyltransferase. Dies führt bei verminderter Funktion zum Ikterus bzw. bei fehlender Funktion zum Kernikterus mit schwerem neurologischem Verlauf.